Ska man som forskare komma ut i svensk media så är det bäst om man dels forskar i Sverige, dels förenar genetik med kön, och gener med relationsproblem, autism och/eller sociala problem.
En svensk forskargrupp har i den vetenskapliga tidskriften PNAS nyligen publicerat en studie där man hittat ett svagt samband mellan viss genvariant (allel 344) av neuropeptid arginin vasopressin och vissa mäns bristande förmåga att ha parrelation.
Inom två dagar timmar publicerades denna nyhet av
Karolinska Institutet>, forskning.se, Webfinanser. vetenskapsradion, TV, Rapport, TT och Sydsvenska Dagbladet, Göteborgsposten, Svenska Dagbladet och Dagens Nyheter
Som en papegoja upprepas pressmeddelandets ord i svensk media. Detta skulle lycklig- om inte saligöra vilket PR-företag som helst.
Nyligen var en intressant amerikansk journalist i Sverige, Sharon Dunwoody som bl a annat berättade att när det råder konkurrens mellan medier så kan detta antigen resultera i att alla medier har samma nyhet eller att ingen media har nyheten.
Journalister kollar runt i media och ser sedan till sin förtjusning (eller besvikelse) att någon annan media redan har publicerat nyheten. Stärkt eller skrämd av detta faktum skriver man själv om nyheten eller så ignorerar man den totalt.
Nyheten om genvarianten och bristande social förmåga kom med i väldigt många media vilket måste innebära att många journalister insåg att denna nyhet har både nyhets- och läsvärde. I detta fall ledde konkurrensen till att många, kollektivt, publicerade samma nyhet.
Jag skrev att journalisten själv bestämmer om en viss nyhet har läsvärde. Eftersom oberoende journalister i flera olika media tagit upp nyheten måste alla ha värderat dess läs- och nyhetsvärde. I ljuset av många andra medicinska nyheter som lyser med sin frånvaro i svensk media (hur mycket de än publiceras i världen) så kan man nu åter identifiera kriterierna för att just nyheten om genvariant, män och social förmåga publicerats. En orsak kan vara att är en nationell svensk studie med svenska forskare från ett svenskt forskingsinstitutet som gärna vill synas. En annan orsak är att vi har att göra med en förenklad syn att gener och bara gener bestämmer ett visst beteende. Visst kan gener bestämma vår ögonfärg men inte mer komplexa beteenden som bestående parrelationer.
Många människor drömmer om det perfekta förhållandet, en dröm som har närts länge med olika sagor och myter där de älskande till slut får varandra och lever lyckliga i alla sina dagar. Men verkligheten är annorlunda. Vi lever i en tid av ibland mycket smärtsamma skilsmässor och med större möjligheter än förr att ha flera partners. Detta kan delvis ligga till grund för behovet att förenkla vad som krävs för att behålla ett parförhållande samtidigt som man vill ha en förklaring till varför man misslyckas. I denna studie är det främst en del av männen som har genvarianter som gör att de har viss social inkompetens. Detta kanske bekräftar många (kvinnliga) journalisters egna upplevelser?.
Men när man läser själva artikeln så hittar man plösligt denna lilla tveksamhet inför resultaten: ”œThe relatively small effect size of the AVPR1A polymorphism on traits tentatively reflecting pair-bonding in males observed in this study clearly does not mean that this polymorphism may serve as a predictor of human pair-bonding behavior on the individual level”
Forskarna visar tydligt att det samband de upptäckt dels var liten och dels inte kan användas för att förutsäga vilka män som kommer att ha relationsproblem.
Men varför kan man inte använda närvaron av en viss genvariant för att förutsäga vilka män som kommer att ha sociala svårigheter? Om nu det i alla fall finns ett samband? Kanske är detta en omskrivning för att det finns många andra faktorer som bestämmer en människas sociala inkompetens än den studerade genvarianten 344?
Forskarna byggde sin studie på att personer själva berättade om deras parrelationer. Detta är också en felkälla som kan ha påverkat det uppmätta sambandet.
En annan fråga som man ställer sig är hur närvaron av en viss genvariant kan negativt påverka vissa mäns sociala förmåga. Då antar man att genvarianten ger upphov till ett protein som på något sätt stör hjärnan så att den blir socialt hämmad och den drabbade blir t ex autistisk.
Men tänk om det förhåller sig precis tvärtom? Dvs att t ex social hämning hos män beror på helt andra orsaker och dessa kommer till utryck starkast hos män som bär på en viss genvariant men har mindre påverkan på män som inte bär genvarianten.
Det kan väl inte vars så svårt att läsa texten i författarnas artikel och ifrågasätta vissa samband och resultat. Varför har så många journalister val att inte gå vidare och bara automatiskt upprepa ett pressmeddelande från Karolinska Institutet? Varför är man ibland oerhört mån om att bedriva grävande journalistik och verkligen ifrågasätta och kritisera t ex forskare, läkare eller politiker medan man i andra fall utan någon tillstymmelse till kritik sväljer med hull och hår ett pressmeddelande?