Forskare vid University of Florida har påbörjat en första pilotstudie för att undersöka om mjölk från ett genetiskt modifierat får kan hjälpa personer som lider av livshotande lungsjukdomar då de saknar ett visst protein.
Företaget PPL Therapeutics från Edinburgh, Skottland, som var först med att klona fåret Dolly, har använt sig av rekombinant DNA teknologi i skapandet av sk "transgena får" som producerar det mänskliga proteinet alfa-1-antitrypsin (ATT) som extraheras ur mjölken.
Sammanlagt tio patienter vilka lider av ATT-brist som kan leda till emfysem har börjat inhalera doser av det transgena fårets protein.
Om behandlingen fungerar så har forskarna hittat ett kommersiellt gångbart alternativ till dagens behandling av alfa-1-antitrypsin brist. Dagens behandling kostar ca 60 - 80.000 $/ år och proteinet finns i mycket begränsade mängder.
Brist på ATT upptäcktes först 1963 och har ofta feldiagnostiserats som astma eller kronisk obstruktiv lungsjukdom. Mindre än 5 % av de drabbade personerna får rätt diagnos och då ofta när de blir 30-40 år gamla när lungfunktionen väsentligen har försämrats.
Forskarna hoppas nu att metoden med transgena djur som tillverkar proteiner, enzymer och läkemedel skall fungera och accepteras av allmänheten som redan idag använder insulin som produceras av två genmodifierade bakterier.
Referens: University of Florida
V.g. klicka på länken ovan för mer information.
Du kan även ställa frågor och ge Dina kommentarer direkt till
zvi@nymedicin.com©1999-09-01 Zvi Wirschubsky
ref: http://www.nymedicin.com/news/1999/09/01/Genetiska_lakemedel_kommer_in_pa_marknaden.html
Relaterade:
|
