Forskare från Whitehead Institute for Biomedical Research har identifierat en ny klass av molekyler som kan hämma HIV infektion genom att blockeras virusets intrång i cellen.
För att hitta molekylerna skapade forskarna ett fragment av ett protein som sitter utanpå viruset -HIV coat protein, gp41 - så att dess "ficka" exponerades. Proteinet spelar roll vid fusionen mellan HIV och cellmembranet.
Proteinfickan var mycket svårt att hitta eftersom det ligger djupt inne i virusets hölje. Ett annat problem var att hitta molekyler som binder till fickan eftersom det uttrycks endast under en mycket kort tid under virusets fusion med cellmembranen. Forskarna använde sig av D-former av peptider som binder sig vid HIV-fickan eftersom D-varianter till skillnad mot de naturligt förekommande L-varianterna av peptiderna inte nedbryts av immunsystemet.
Forskarna använde s k kristallografi för att frysa tillståndet då en D-peptid binder sig till HIV-fickan och hämmar HIVs intrång i cellen.
HIV-fickan är konserverad i evolutionen av HIV vilket innebär att flera olika stammar kan blockeras. Detta minskar risken för utvecklande av nya resistenta HIV-stammar.
Dagens läkemedel mot HIV faller inom två grupper : protease inhibitorer som hämmar ett protein, HIV-protease, och s k reverse transkriptionsinhibitorer som t ex AZT som hämmar enzymet som omvandlar virus RNA till DNA. Bägge läkemedel verkar när viruset redan är inne i cellerna och blockerar infekterade celler från att producera mera viruspartiklar.
Forskarna hoppas nu att man funnit en tredje väg - en behandling som hämmar viruset från att tränga in i cellen.
Referens: Whitehead Institute for Biomedical Research
V.g. klicka på länken ovan för mer information.
Du kan även ställa frågor och ge Dina kommentarer direkt till
zvi@nymedicin.com©1999-10-06 Zvi Wirschubsky
ref: http://www.nymedicin.com/news/1999/10/06/Nya_lakemedelskandidater_mot_HIV-infektion.html
